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Myrtle Corbin - Mujer con cuatro piernas

miércoles, 30 de septiembre de 2009
Una de las anomalías o malformaciones más sorprendente en humanos es el caso de Myrtle.

Nació el 6 de mayo de 1868 en Tennessee - EE.UU.

La malformación de Myrtle se debía a que llevaba a su media hermana gemela en su cuerpo, sólo la parte inferior.

Myrtle nació con dos pelvis. Ella podía mover las cuatro piernas, aunque no podía andar de forma normal con las dos delanteras, ya que eran demasiado pequeñas y débiles, no podían soportar el peso.

La división del cuerpo empezaba a partir de la tercera lumbar y a partir de ahí todo era doble. Myrtle se podía quedar embarazada de cualquiera de las dos pelvis, tanto por la derecha como por la izquierda.

Se casó a los 19 años con Clinton Bicknell, un médico con el que tuvo cinco hijos - cuatro mujeres y un varón -. Lo más impresionante de todo, es que dos de ellos fueron engrendados por su hermana.

Un caso increible!!!
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Hallazgo de calamar gigante en México

Un grupo de científicos estadounidenses que se encontraban en aguas del golfo de México encontraron este ejemplar gigante de calamar.

Pesa más de 46 kilogramos y tiene una longitud de 5,94 metros de largo.

El descubrimiento sucedió mientras el grupo de científicos realizaba estudios sobre los hábitos de las ballenas y cachalotes.

Estos calamares viven a 450 metros de profundidad, por lo que los descubridores se llevaron una gran sorpresa al encontarlo, es uno de los motivos por los que resulta tan difícil capturar estos gigantes del mar y que impide a los científicos estudiarlos con mas frecuencia y conocer este tipo de seres marinos.

El descubrimiento tiene un significado trascendental porque después del descubrimiento en 1954 del cadávir de una especie semejante en la delta del Mississippi, no se había capturado ningún otro calamar gigante, al menos de estas dimensiones.

El calamar será enviado seguramente al Museo Nacional de la Naturaleza para su estudio.
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Kaleb Bussenschutt - Niño alérgico a la comida

viernes, 25 de septiembre de 2009
Kaleb tiene 5 años de edad, vive en Adelaide-Australia y sufre una extraña enfermedad que no tiene nombre.

La enfermedad se manifiesta como una severa alergia a cualquier tipo de alimento.

Kaleb puede beber agua y una marca específica de limonada.

El día que su madre dejó de darle el pecho, le dio un yogurt y kaleb tuvo ir al hospital. Aquel día se dieron cuenta de la enfermedad del niño, que ha ido empeorando con el paso del tiempo. Le han dado toda clase de tratamientos para intentar ayudarlo, pero no ha sido posible.

Su alimento se llama Elecare, es una fórmula alimenticia y se le ha implantado mediante un tubo en el ombligo que va directamente a su estómago. Está conectado a una bomba que lentamente va impulsando el líquido a su sistema digestivo durante 20 horas al día.

Kaleb intenta hacer una vida normal dentro de sus posibilidades. Cuando va al colegio su madre le coloca la bomba en un backpack y lo vigila una enfermera, que se la retira durante el recreo para que el niño pueda jugar. El recipiento con la fórmula lo tienen que cambiar cada tres o cuatro horas y esa pócima es la que lo mantiene con vida.

En las comidas, Kaleb mastica hielo picado para que los músculos de su mandíbula no se atrofien.

Mientras toda su familia disfruta de una comida normal como el resto del mundo, el niño ve la televisión.

Los médicos no han conseguido averiguar un remedio a la enfermedad que sufre este pequeño, tampoco han avanzado.

La familia ha abierto una web para intentar recaudar fondos para investigación. www.kalebsjourney.org
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Ha nacido una ternera con dos hocicos, dos dentaduras y dos lenguas

Corrientes - Argentina. Una ternera ha nacido con dos hocicos, dos dentaduras y dos lenguas. Está en buen estado de salud.

Nació en una finca rural y ha dejado asombrado a todos los lugareños.

Los dueños en un principio optaron por sacrificar al animal, pero después le tomaron cariño y decidieron cuidarlo. Ahora lo alimentan con un biberón por sus dos bocas.

Debido a la malformación de su hocico, el animal puede mamar de manera normal.

Según los propietarios de esta ternerita, sus propios padres huyen de ella por la apariencia que tiene y que, cada vez que se acerca a ellos, éstos se van hacia el fondo del corral.

Algo que ha sorprendido mucho es que, cuando la ternera se lame, lo hace con las dos lenguas casi de manera simultánea.

Los dueños están dispuestos a criarla todo el tiempo que el animal pueda vivir, porque no sabe los efectos que puede llegar a tener en el animal esta malformación ni en su desarrollo ni en su tiempo de vida.
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Los pechos naturales más grandes del mundo - Talla 250

miércoles, 16 de septiembre de 2009
Se llama Annie Hawkins Turner y ella mísma suele decir, "Mis tetas pesan más que Victoria Beckham". Su busto pesa más de 50 kg, que es un tercio de su peso total.

Es americana, tiene 49 años y un Récord Guinnes por tener el busto más grande del mundo.

Dice Annie, que su busto le crece cuando tiene el periodo, cada mama le pesa 25 kilos, teniendo que llevar sujetadores a medida de una talla que no existe, la 250.

Sin embargo, pese a los complejos que tuvo desde muy pequeña, finalmente ha sabido sacarle partido a sus enormes mamas y ahora son su principal fuente de ingresos.

Tiene una página web erótica con la que gana alrededor de 145.000 euros anuales.

Aunque cualquiera que la vea piensa que esta mujer esta de acuerdo con su cuerpo, no siempre fue así, tuvo una infancia muy difícil: "A los nueve años pesaba 45 kilos y ya tenía una talla 95 de sujetador", dice Annie. "Los chicos mayores querían aprovecharse y acomplejada me escondía el busto comprandome sudaderas anchas y usando distintos caminos para ir al colegio, así los niños no se burlaban de mí".

Un poco más tarde, cuando era adolescente, sus pechos crecían a mucha más velocidad y los chicos comenzaron a llamarla "Tetas de ballena", para ella todo esto ha sido un calvario. Cuando iba a comprar un sostén con su madre: "En la tienda me daban el más grande, yo usaba una talla 105, pero no me encajaba. Trataba de oprimir el pecho con los tirantes del sostén y dolía mucho, pero pensaba que encogerían".

Nunca pudo pensar en realizarse una operación de reducción de pecho y ni tan siquiera un seguro médico, por la situación de su familia.

No se quería mirar desnuda en el espejo y se duchaba siempre a oscuras. El físico de Annie le impedía relacionarse con chicos, a los 22 años utilizaba una talla 130.

Después tuvo algunas relaciones que aunque fueron serias no funcionaron, pero de ellas nacieron sus dos hijos Darrius y Clara.

En cuanto a la maternidad: "No podía darle las tomas a Darrius porque mi pecho era muy grande. No conseguía sujetar al niño y temía asfixiarle". Poco después, cuando los niños comenzaron a ir al colegio: "Los amigos de mis hijos se burlaban de mí y las otras madres hacían comentarios crueles en voz alta para que pudiera escucharlas".

Annie siempre estuvo trabajando para poder mantener a sus hijos, pero su suerte cambió un día que conoció a un hombre en la calle, Alan, delgadísimo, un antiguo soldado de Vietman, sin duda era el hombre de sus sueños.

Comenzaron una relación: "Me chocó que le gustaran las mujeres grandes con enormes pechos", desde ese momento cuenta Annie, que comenzó a saber lo que era la felicidad y también a disfrutar del sexo. "Alan no paraba de decirme que era guapa, adoraba mis senos, me compraba sujetadores y trataba a mis hijos como príncipes".

Alan fue el que le ayudó a sacar partido de sus atributos, sugiriéndole que posara en una revista erótica. Cuando se publicaron las fotos, llegaron miles de cartas de lectores y ella por fin, empezó a estar orgullosa de sus pechos. "Incluso empecé a comer más para que me creciera".



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Jocelyn Wildenstein - Quiso convertirse en gata por amor

sábado, 12 de septiembre de 2009
Jocelyn se casó con Alec Wildenstein, un multimillonario.

Su boda se celebró en Las Vegas por todo lo alto. Mientras estaba con él, llevaba una vida llena de glamour y lujo por todo el mundo, relacionándose con la alta sociedad más selecta.

Pero todo cambió para esta mujer cuando su marido decidió cambiar su modo de vida y llevar un ritmo más "tranquilo".

El multimillonario empezó a rodearse de gatos y se retiró a sus posesiones africanas en las que convivía con decenas de ellos.

Los gatos, a partir de ese momento, ocupaban el tiempo, la compañía y el corazón de Alec. Sentía delirio por estos animales y el desamor le salpicó a su mujer.

Jocelyn, ante el abandono de su marido decidió no rendirse.

Lo malo, es que el método para hacer volver a su marido con ella no fue el mas oportuno.

Recurrió a la cirugía estética para rejuvenecerse y consiguió atraer a su marido, pero por muy poco tiempo.

Cuando fue abandonada por segunda vez, se le ocurrió lo peor, convertir su rostro en lo más parecido posible a un gato y así provocar atracción en su esposo.

Sin embargo, esta segunda vez no obtuvo ningún éxito y su marido seguía sin querer volver con ella, hasta que al final lo ha hecho.


Lo que nadie hubiera imaginado, la "gata rubia" ha reconquistado a su amado con sus más de 30 cirugías, pero se ha destrozado el rostro.. y encima, se ha gastado millones de dólares para hacerlo. Leer más...

Papá Pitufo existe - Paul Karason

Paul tiene 57 años y todo este calvario de convertirse en un hombre de color azul comenzó cuando tenía 14 años.

Inició un tratamiento porque tenía problemas dérmicos causados por el estrés.

Utilizó un medicamento de una manera que no era apropiada y le produjo una intensa dermatitis y una reacción que poco a poco fue tiñendo su cara de azul.

"El hombre que se convirtió en Pitufo", es uno de los comentarios que escucha Paul casi a diario. Su historia ha dado la vuelta al mundo.

Este hombre tenía la piel clara y con pecas, nunca imaginaría el vuelco que iba a dar su piel después de aquel tratamiento.

Dicho fármaco, tenía extractos de plata y se suele prescribir para algunas enfermedades de la piel.

El error fue que el medicamento estaba indicado para beberlo y él, como no conseguía resultados, comenzó a frotárselo directamente en la cara.

Todo ello le produjo la dermatitis y reacción que poco a poco fue convirtiendo su piel en color azul.

"El cambio fue tan gradual que no lo percibí. Tampoco lo hicieron mis amigos", manifestó Karason.
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Cathie Jung - La cintura más pequeña del mundo

Esta mujer tiene un record mundial por tener la cintura más pequeña del mundo, tan sólo 38 centímetros.

Ella se hace llamar "Reina del corset" y ha logrado reducir su cintura utilizando corsets las 24 horas del día, durante más de 20 años.

Su dieta también es muy reducida.

Ahora tiene 70 años y sigue siendo la única en practicar el "tightlacin" que consiste en usar apretados corsets para conseguir modificaciones extremas de la figura y postura.

Aunque Cathie es la que tiene el récord, al parecer no es la mujer que ha tenido la cintura más pequeña. Hay documentos de una tal Ethel Granger, que tenía una cintura de 33 centímetros.

Existen muchas opiniones sobre la práctica de esta mujer, pese a que su esposo es cirujano ortopédico.

El caso es que desde 1983 no se quita nunca el corset, sólo para bañarse.

Tiene 3 hijos.

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Kenadie Jourdin - Bromley - La más pequeña del mundo

Kenadie padece "Dwarfism primordial", es una enfermedad que deriva del enanismo o acondroplaxia.

Cuando su madre estaba embarazada, se quejaba mucho de que su barriga no crecía y a los ocho meses le hicieron una prueba de ultrasonido, dándose cuenta de que sí llevaba a su bebe en el vientre y todo estaba normal.

Cuando nació pesaba menos de 1 kilo y creen que nunca llegará a medir más de 60 o 70 cm, tampoco alcanzará más de 5 kilos de peso.

Ahora tiene cuatro años, su enfermedad la padecen unas 100 personas en todo el mundo.

Sus médicos diagnosticaron que su esperanza de vida muy corta, de momento Kenadie sigue viva y ha superado con creces el tiempo que le daban en un principio.

Por como se ve a la niña, la gente opina que vivirá mucho más tiempo.




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El Gigante Humano - Robert Pershing Wadlow

Robert Pershing Wadlow, nació el 22 de febrero de 1918 en Alton - Illinois - EE.UU y falleció el 15 de julio de 1940.

Este hombre gigante llegó a medir 272 cm, con un peso de 199 kg. Según el Libro Guinness de los Récords ha sido el hombre más alto de la historia del que existan evidencias médicas irrefutables.

Su tamaño desorbitado y continuo crecimiento en edad adulta se debía a un tumor en su glándula pituitaria, por lo que no dejó de crecer hasta su muerte.

Al nacer tenía un peso y estatura que entraban dentro de los parámetros normales de cualquier bebé.

Fue el mayor de cinco hermanos, Helen Lone, Eugene Harold, Betty Jean y Harold Franklin II.

Hasta los 4 años, Robert crecía como cualquier otro niño y a partir de ese momento comenzó a crecer con rapidez.

Cuando tenía 14 años, era el Boy Scout más alto del mundo, su estatura era de 224 cm. y su crecimiento promedio era de 4 pulgadas por año desde su nacimiento.

A los 18 años usaba un calzado de 49 cm. que le proporcinaban de forma gratuita.

Se graduó en la escuela de Alton High, en 1936 y se inscribió en la universidad de Shurtleff para estudiar derecho.

En 1937, ya batía el record de ser el hombre más alto del mundo, con los registros que habían hasta ese momento.

A los 21 años pesaba 223 kg, y sus manos medían 32,4 cm. de muñeca al dedo corazón. Los pies le medían 47 cm. de largo.

Además de ser el hombre más alto del mundo jamás conocido, batió un record también por sus grandes manos.

La estatura de Robert comenzó a darle problemas, necesitaba muletas para poder andar y había perdido sensibilidad en sus extremidades.

El 27 de junio de 1940 fue medido por los doctores Charles y Cyril Macbryde de la Universidad Washington en San Luis, su talla era de 272 cm.

Dieciocho días después de que lo midieran falleció.

Por aquellos tiempos era una persona muy famosa en Estados Unidos, ya que en 1936 estuvo de gira con el circo de los hermanos Ringling y en otra con la Interco en 1938. Hasta sus últimos días continuaba viajando y haciendo apariciones públicas.

Su fallecimiento se produjo por una ampolla e infección que se la provocó una mala pisada que le lastimó el tobillo mientras participaba en el festival forestal nacional el 4 de julio de 1940, por lo que tuvo que ser hospitalizado.

Los médicos le realizaron transfusiones, aunque no pudieron hacer nada y empeoró hasta su fallecimiento el 15 de julio de 1940.

Muchos años después, en 1985 se colocó una estatua de bronce a tamaño real en la escuela de odontología de la Universidad Meridional Edwardsville de Illinois.

A esta estatua se la conoce como "El gigante apacible".


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Joven que llora lágrimas de sangre

Este joven está causando mucha conmoción en EE.UU.

Calvino Inman tiene 15 años y de repente una noche de mayo al salir de la ducha, observó que le brotaba sangre de sus ojos. "Creí que iba a morir". Viendo el vídeo que pongo más abajo es normal que se asustara.

Los intentos de su madre, Tammy Mynatt, por averiguar lo que le ocurre a su hijo chocaron con el desconcierto casi al completo de todos los médicos de Rockwood, que le respondieron que nunca habían visto algo igual y no sabían como solucionarlo ni pararlo.

El pasado domingo, Tammy contó el problema de su hijo en televisión y expertos de distintas especialidades contactados por varios medios han rescatado de sus archivos médicos una enfermedad que se da en una proporción de 1 cada 1 millón, no existiendo de momento ninguna respuesta.

Se llama haemolacria, condición por la que los ojos producen lágrimas mezcladas con sangre y suele darse en personas que han sufrido algún trauma o que se están recuperando de alguna contusión seria de cráneo.

"Lo extraño es que se produzca en un niño como él. Sólo una vez cada muchos años aparece alguien que lo sufra sin causa aparente", dijo el doctor Barrett G.Haik, director del Instituto Ocular de Hamilton, Universidad de Tennessee.

El médico publicó en 2004 un estudio sobre esta enfermedad y tan sólo pudo encontrar a 4 personas registradas en el país entre 1992 y 2003.

Otro especialista del mismo instituto, James Flemming, está revisando el historial médico del joven para intentar determinar un posible tratamiento y ha anticipado que Inman tendrá que pasar por consultas de oftalmólogos, otrorrinolarigólogos y hematólogos.

Lo que le pasa al menor puede estar relacionado con la formación de coágulos de sangre, con un tumor cercano al ojo o por una infección tan pequeña que las pruebas no hayan podido detectarla.

Además el caso de este joven requiere evaluación psicológica: "No podemos descartar ninguna posibilidad, y ha habido casos de niños que buscan atención y encuentran formas muy creativas de estimular los síntomas de la haemolacria", dijo Flemming.

El doctor ha prometido a la familia del joven que hará una investigación exhaustiva aunque no puede garantizar que la condición de Inman puede ser un misterio médico.

De los otros cuatro casos que examinó en 2004, los ojos dejaron de sangrar sin que se pudiera determinar la causa.

"Como médicos, es desconcertante, porque nos gusta tener las respuestas".

Para el joven Inman, además de su salud, necesita normalizar su vida: "Casi todos mis amigos han dicho que estoy poseído".



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Tiburón prehistórico

Es una rara especie de escualo que ha sido hayada en Filipinas.
Hasta ahora, sólo se habían encontrado 41 ejemplares, según ha informado WWF (Fondo Mundial para la Naturaleza).


Tiene 4 metros de longitud y media tonelada de peso.

La semana pasada, se quedó atrapado en unas redes de un barco que faenaba en la bahía de Sorsogon.
El capitán entregó el animal a los científicos para que lo estudiaran.

El tiburón tiene una mega-boca (megachasma pelagios) que mide casi un metro de ancho y sus fauces tienen miles de hileras de filtros para atrapar el plancton del que se alimenta cerca de la superficie.

Es un animal muy raro descubierto en 1976 al ser empalado por el ancla de un submarino estadounidense en Hawai.

De los 41 ejemplares encontrados, 8 de ellos han sido hallados en aguas de Filipinas.

Lo lamentable de todo esto, es que los pescadores lo desguazaron para comérselo, si bien no está en peligro de extinción (oficialmente) ya que no se conocen datos sobre este escualo, añadieron en WWF.


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El hombre piedra

Carlos Olea, un hombre chileno de 44 años, al que sus vecinos conocen como el "Hombre de Piedra", padece desde su nacimiento una enfermedad genética llamada fibrodisplasia osificante progresiva, una rara patología que ha destruído sus músculos y sus articulaciones, por lo que su movilidad ya es casi nula.

"Yo siento algo, algo por dentro, como si los nervios se estuvieran poniendo duros" murmura con dificultad Carlos, protagonista de un caso que difundirá el Canal 13 de televisión y que anticipa el diario "Las últimas noticias".

Carlos, es el menor de nueve hermanos y el único con esta enfermedad. Vive junto a sus padres en una casa familiar, en el sector de Tunca de Arriba, en la región central de O'Higgins.

Cada día sus padres sacan su rígido cuerpo a la puerta de su casa para que tome el aire y observe el paso de las horas en el campo. Lo atan con una correa ancha de cuero a la pared, donde suele comer gracias a un sistema de palillos.

"Carlos tiene palitos para todo, y todos ideados por él. Por ejemplo, para levantarse o bajarse de su cama y para rascarse", cuenta Pablo Hernández, periodista que descubrió el caso el pasado marzo de 2008.

Uno de ellos lo utiliza para poder disfrutar de su único placer, el tabaco. Carlos, que solo puede pestañear y aletear algunos dedos de sus pies y manos, puede fumar si le colocan un cigarrillo en la punta de una larga varilla que tiene una abertura en un extremo.

Según la jefa de la Unidad de Genética del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, Silvia Castillo, el gen que oscasiona esta enfermedad se encuentra en el cromosoma 2 y fue descubierto en 2006.

La doctora explica que las personas que padecen esta enfermedad, que por el momento no se le ha encontrado ninguna cura, no tienen descendencia y son todo hijos de padres sanos, como carlos, quien pudo estudiar hasta tercero básico en la escula, pero no sabe ni leer ni escribir.

"Carlos se ha ido quedando en una posición fija y, por suerte, tiene un brazo más doblado, que le permite subir una cuchara y fumar", cuenta la doctora, quien también es jefa del Laboratorio de Citogenética de la Clínica Alemana de Santiago.
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La mano más grande del mundo

Liu Hua, de 24 años, un joven de nacionalidad china, cuyo brazo pesaba diez kilos.

Su dedo índice llegó a medir unos 30 cm y su dedo gordo medía 26 cm.

Este joven, que es natural de la provincia de Jiangsu, se ha sometido a una intervención de cirujía plástica en Shangai.

Sufría una extraña enfermedad llamada macrodactilia.

Un total de 20 cirujanos retiraron 5,1 kilos de carne y huesos de la mano de Lui, en su primera intervención que duró 7 horas el pasado 20 de Julio de 2008.

Tendrá que someterse a otra operación de cirujía plástica para reformarle el brazo y el hombro.

"Era la mano más grande del mundo" dijo Chen Zuliang, oficial del hospital del Pueblo Número 9 de Shanghai, donde a Liu se le pudo corregir la malformación gracias a que "sus dedos dejaron de crecer en los últimos años".

En Chile hay otro hombre con esa enfermedad en la mano, aunque no es tan grande como la de Liu.
Lo llaman "manotitas" y es un mendigo que recorre los mejores sitios de la capital. Cuando los semáforos se ponen en rojo, aprovecha estirando su gran mano en busca de una moneda.
Por si esto fuera poco, es tuerto, tiene un testículo hipertrofiado y el otro brazo no lo puede mover.
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El hombre árbol, el extraño caso de Dedé

Dedé, un hombre indonesio, vió cómo de su cuerpo comenzaban a brotar unas extrañas raíces, como si de un árbol se tratara.

Nunca ha podido llevar a cabo sus tareas cotidianas o domésticas, dejó de trabajar y fue abandonado por su mujer, viéndose obligado a educar a sus hijos inmerso en la pobreza y resignándose a malvivir con su enfermedad.

Un experto dermatólogo estadounidense voló hasta la localidad donde vive Dede, al sur de Yakarta, para proponerle un tratamiento que ha cambiado su vida.

Padece el virus del papiloma humano. El doctor Anthony Gaspari, de la Universidad de Maryland, concluyó, después de realizarle pruebas, que la enfermedad del hombre indonesio se debía a ese vírus, una infección relativamente común que suele causar pequeñas verrugas en las personas que la sufren.

Dede sin embargo tiene un extraño defecto genético en su sistema inmunológico por el que su cuerpo no desarrolla las defensas ante este virus.

"La probabilidad de tener su deficiencia es menos de una entre un millón", reconocía el doctor Gaspari.

En el año 2007, el doctor afirmaba que, "En seis meses, podrá vivir una vida más normal", asegura el doctor. Gaspari ha dejado claro que su cuerpo no volverá a ser como antes, pero que sí podrá usar las manos.

El doctor conoció el caso de Dede gracias a un documental de Discovery Channel.


Dede se sometió a ocho operaciones en nueve meses y ya sólo le quedan 300 gramos de verrugas, podrá trabajar.

Dede, que ahora tiene 38 años, se ha podido desprender de la mayoría de sus verrugas, aunque todavía tendrá que someterse a alguna operación más.

Imágenes de Dedé con el Doctor





Lo de este hombre se pensó que era el único caso en el mundo y de hecho, es el único con esas proporciones, pero hay otros casos similares a él.

Otros casos como el del "Hombre de la piel de cocodrilo" o la "Mujer del Diablo" o "Mujer Cornuda", son solo un ejemplo de cómo en ocasiones la naturaleza humana se da en algunas personas en forma de anomalías extrañas, todo ello crea un rechazo social, son repudiados.

Estas anomalías se denominaron como "Homo Cornutus". Fueron vistos incluso como una raza aparte, se trataba personas a las que les crecían apéndices en forma de cuernos en diversos puntos del cuerpo, principalmente en la cabeza.

Sin conocerse una causa aparente, los chinos eran los que más padecían esta extraña enfermedad.

Casos como el de Ma Zhong Nan, una anciana de 98 años originaria de China a la que le creció uno de estos "cuernos". No lo ha tenido toda la vida, tan sólo los últimos 5 o 6 años y no ha conseguido que nadie la ayude médicamente. Ella sentía dolor al cepillarse el pelo y al poco tiempo comenzó a notar algo duro que le sobresalía de la cabeza, entonces buscó ayuda, pero los médicos no pudieron ayudarla ya que no sabían lo que era ni cómo tratar esa malformación.

Uno de los primeros casos de este tipo recogidos y documentados a lo largo de la historia, es el del alemán Fabricius Hildanus, quien a finales del siglo XVI presentaba unos cuernos que le sobresalían de la frente. Medían varios centímetros de longitud.

Naturalistas y dermatólogos han recogido durante años decenas de casos de este tipo y en el año 1900, ya se conocían más de 100 casos.

En algunos de ellos, los cuernos seguían creciendo, incluso los cortaban, pero volvían a salir. Se pensó que podía ser genético porque en algún caso le sucedió a padres e hijos.

Uno de los más famosos o difundidos es el de Wang, un granjero chino al que le creció un enorme cuerno en la parte posterior de la cabeza.

Fue fotografiado por un ruso que lo localizó en el año 1930. Su imagen se hizo famosa gracias a Robert Ripley's, el creador actual del Museo Ripley's.

Anos después trataron de localizar a Wang, pero fue imposible.

Otro caso, más parecido al de Dedé es el de Ralph Albert Krooner, de Vermont, en el año 1888. En aquel momento creyeron que fue una "impresión materna" que se basaba en que una mujer embarazada, que se llevaba una fuerte impresión podía afectar al feto.

En el caso de Albert, su madre había visto como en un circo un elefante mataba a cinco personas. Este suceso le habría causado tanta impresión que su hijo nació con una parte de este animal. Aquello, lógicamente no era cierto, era un montaje para darle más dramatismo a la historia de Albert, cuando éste era exhibido en los circos.

Albert tenía una anomalía única en el mundo. Presentaba una fuerte ictiosis en la piel de los pies y manos que tenían aspecto de "pies de elefante" o "piel de cocodrilo", nombres con los que se presentaba en algunos circos.

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